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30
July 2025
shangling
2025年第三季度生產(chǎn)工作會議順利召開
為總結(jié)本年度前兩次生產(chǎn)工作成果，部署下一階段重點任務(wù)，潁上尚靈生物技術(shù)有限公司于近日召開第三季度生產(chǎn)工作會議。 公司總經(jīng)理、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人、技術(shù)骨干及相關(guān)職能部門代表出席會議，共同圍繞“提質(zhì)增效、創(chuàng)新驅(qū)動”主題展開深入研討，確保全年生產(chǎn)目標(biāo)順利達(dá)成。一、總結(jié)成績，穩(wěn)中求進(jìn) 會議伊始，車間負(fù)責(zé)人匯報了最近生產(chǎn)情況。2025年，潁上尚靈生物技術(shù)有限公司在復(fù)雜市場環(huán)境下
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07
July 2025
shangling
全文公示和公參說明公示
潁上尚靈生物技術(shù)有限公司200萬把/年腸衣和18噸/年副產(chǎn)肝素鈉粗品加工新建項目環(huán)境影響報告書全文和公眾參與說明報批前公示 1、環(huán)境影響報告書信息公示說明潁上尚靈生物技術(shù)有限公司租用潁上縣經(jīng)開區(qū)投資發(fā)展有限公司標(biāo)準(zhǔn)廠房、綜合樓、污水處理站，總建筑面積約15000m2，購置刮腸機(jī)、壓腸機(jī)、全密封柱式雙層凈化、全不銹鋼樹脂再生罐等生產(chǎn)設(shè)備，建設(shè)200萬把/年腸衣和18噸/年副產(chǎn)肝素鈉粗品加工新建項目。
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04
December 2018
公司通過ISO13485認(rèn)證！
質(zhì)量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。ISO 13485 國際標(biāo)準(zhǔn)，即《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行的獨立標(biāo)準(zhǔn)。自1996年首次發(fā)布以來，該標(biāo)準(zhǔn)得到了全球廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用。?
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04
December 2018
公司臨床實驗室通過美國CLIA認(rèn)證！
公司臨床實驗室順利通過美國衛(wèi)生和公共服務(wù)部CLIA標(biāo)準(zhǔn)的審查，成為中國目前為數(shù)不多獲得CLIA認(rèn)證的臨床實驗室之一。? ? ? ?CLIA代表的是《臨床實驗室改進(jìn)修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美國醫(yī)療保障服務(wù)中心（The Centers for Medicare & Me
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